Caso Clínico: Paciente doble heterocigoto para Hemoglobina New York (HB Kaohsiung) y Alfa Talasemia (–α3.7/αα)
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Se reporta el caso de una paciente adulta, asintomática, sin historial familiar anemia o enfermedades crónicas, atendida en Laboratorio Clínico del Área Salud Aserrí que acude a control salud por seguimiento tratamiento anemia. revisa histórico expediente médico propositus, donde se evidencia VCM debajo límite referencia normal, hace incurrir al tratante error asociar microcitosis con ferropriva.
 Sin embargo, Clìnico cuenta un algoritmo deriva los índices y la morfología obtenidos este hemograma son sugestivos Talasemia, lo envía muestra Estudios Especializados e Investigación Hospital Nacional Niños Dr. Carlos Sáenz Herrera para realizar electroforesis hemoglobina. En análisis detecta variante hemoglobina.
 A nuestro buen saber, no ha descrito anteriomente doble heterocigota como aquí mencionado, primer Costa Rica hemoglobina New York/-3.7 Alfa Talasemia.
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ژورنال
عنوان ژورنال: Acta Médica Costarricense
سال: 2021
ISSN: ['2215-5856', '0001-6012']
DOI: https://doi.org/10.51481/amc.v63i2.1195